卡耐基梅隆大学和台湾国家健康研究所的一项研究表明，将化学疗法纳米药物与营养补充剂搭配使用可以减轻毁灭性的副作用，同时减少治疗癌症所需的昂贵药物的数量。另外，用补充剂预处理可促进杀肿瘤巨噬细胞的产生，使其成为有前途的补充剂和现有化学疗法的补充剂。在保持传统收集材料的同时，atcc开发高质量的产品、标准和服务，以支持科学研究和突破，改善全球人口的健康。
发表在《科学报告》上的新发现表明，将抗癌药与fda批准的营养源intralipid一起使用，这项技术由卡内基梅隆大学生物科学名誉教授chien ho于2015年首次描述，已准备好进入早期临床阶段进行试验，并与其他纳米药物一起使用进行研究。
ho说：抗癌纳米药物与脂质内药物的结合可以增强对肿瘤生长的抑制作用，并且可以作为一种在临床实践中提高治疗癌症疗效的新颖策略。
癌症在全球人口中继续增长，2018年估计有1810万例新病例，死亡960万人。由于患者人数的增加和新抗癌疗法的高昂费用，包括癌症在内的治疗费用迅速增加。小分子和生物制剂。
虽然像紫杉醇这样的纳米药物已被证明可以有效杀死癌细胞，但不到百分之一的昂贵药物可以到达肿瘤细胞。剩下的被其他细胞吸收，尤其是肝脏，肾脏和脾脏中的细胞，这会导致毒性副作用，这是化学疗法的标志。
在当前的研究中，研究人员研究了将常用于治疗多种癌症的紫杉醇形式的紫杉醇与intralipide配对将如何在体外影响人体细胞。他们发现，该组合可保护单核白细胞免受损害，而不会影响该药物杀死乳腺癌，肺癌或胰腺癌细胞的功效。
研究人员还研究了脂质内如何影响巨噬细胞，传统上在免疫反应中起重要作用的大型白细胞。巨噬细胞可分为三种不同的表型，m0，m1和m2。m2表型可以被癌细胞劫持，以帮助保护细胞并促进其增殖，而m1表型则产生攻击癌细胞的分子。通过使用小鼠模型进行的体外和体内研究，研究小组发现intralipid可以促进巨噬细胞分化为杀死癌症的m1型，而不是诱使癌症的m2型。
在论文的最后部分，研究小组在乳腺癌小鼠模型中证明，与脂质体全剂量相比，用脂质体内预处理与标准临床剂量一半的阿布罗生配对可有效阻止肿瘤生长。此外，他们发现，虽然接受脂质体内注射的小鼠模型的肝脏中存在更多的药物，但对肝细胞的损害并未增加，这表明脂质体内具有保护作用。
霍说：通过减少治疗癌症所需的阿巴西烷的量，我们可以保护器官免受药物造成的某些化学损害。
研究人员希望该治疗可以进入早期临床试验。他们还认为，该技术可能有益于其他疾病的基于纳米药物的治疗。
ho说：这种新的纳米药物递送方法是一种通用方法，可以应用于其他已获批准且正在开发中的纳米药物，而无需对药物或其载体进行任何修改。这种药物输送方法可以减少治疗所需的药物数量，改善患者的生活质量，并降低使用这些昂贵药物的治疗成本。